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河北鑄研醫(yī)藥科技有限公司
描述
  • 項目詳情
  • 試驗信息


    試驗分期:Ⅲ期

    藥品名稱:THDB0225L03注射液

    適應癥:成人2型糖尿?。═2DM)

    患者畫像:年齡不超過75周歲,接受穩(wěn)定劑量的二甲雙胍治療血糖控制不佳(7.5%≤ HbA1c ≤11.0%)的2型糖尿病患者


    試驗專業(yè)題目



    在二甲雙胍治療后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中比較 THDB0225 注射液與諾和泰?皮下注射治療的療效和安全性:一項多中心、隨機、開放、平行對照Ⅲ期臨床試驗


    主要入選標準


    1. 18 周歲≤年齡≤75 周歲;

    2. 篩選時BMI≥18.5 kg/㎡且≤35.0 kg/㎡;

    3. 按世界衛(wèi)生組織(WHO)1999 年頒布的糖尿病診斷標準(附錄一)確診為 T2DM;

    4. 篩選前接受穩(wěn)定劑量的二甲雙胍治療(≥1500 mg/天或1000 mg/天≤最 大耐受劑量<1500 mg/天)至少60天;

    5. 篩選時,7.5%≤ HbA1c ≤11.0%(以本地實驗室檢測結(jié)果為準);

    6. 篩選時,空腹血糖≤15.0 mmol/L(以本地實驗室檢測結(jié)果為準);


    主要排除標準


    目標疾病相關(guān):

    1. 篩選前60天內(nèi),使用過除二甲雙胍外的任何降糖藥物(除外與糖尿病本身相關(guān)的胰島素短期治療,累計≤7天且用藥結(jié)束時間距篩選首日>7個藥物半衰期);

    2. 篩選前6個月內(nèi),使用過任何胰島素制劑(總治療持續(xù)時間≤14天的胰島素短期治療除外);

    3. 既往因安全性或療效不佳停用二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑和/或胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類藥物的受試者;

    4. 篩選前6個月內(nèi),發(fā)生過糖尿病酮癥酸中毒(DKA)、高血糖高滲狀態(tài)(HHS)或乳酸性酸中毒(LAD);

    5. 篩選時有嚴重糖尿病慢性并發(fā)癥(如增殖性視網(wǎng)膜病變或黃斑水腫、痛性糖尿病神經(jīng)病變、糖尿病足等);

    6. 篩選前6個月內(nèi)發(fā)生過1次或以上3級低血糖事件,或篩選前1個月內(nèi)發(fā)生過2次或以上1級或2級低血糖事件(低血糖分級見附錄十);

    病史、伴隨疾病及合并用藥:

    7. 篩選前12周內(nèi)接受減重相關(guān)的藥物治療或減重為目的的手術(shù)治療,包括使用未批準上市的減重藥物或產(chǎn)品;

    8. 篩選前6個月之內(nèi)有重大心腦血管病史,定義為:

    1) 有心肌梗塞、冠狀動脈血管成形術(shù)或搭橋術(shù)、心臟瓣膜病或心臟瓣膜修復術(shù)、具有臨床意義且需治療的心律失常、不穩(wěn)定型心絞痛、短暫性腦缺血發(fā)作、缺血性腦卒中、出血性腦 卒中病史;

    2) 紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級(附錄二)為Ⅲ或 IV 級的充血性心力衰竭。

    9. 篩選前6個月內(nèi),合并控制不佳的呼吸系統(tǒng)疾病,包括但不限于慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘 、活動性肺結(jié)核等;

    10. 篩選前6個月內(nèi),發(fā)生過嚴重的胃腸疾病(如活動性潰瘍)或接受過胃腸道手術(shù)(闌尾切除術(shù) 、膽囊切除術(shù)或其他經(jīng)研究者判斷對胃腸蠕動無明顯影響的胃腸道內(nèi)鏡手術(shù)除外)或有臨床顯著意義的胃排空異常(如幽門梗阻、胃輕癱)或長期服用對胃腸蠕動有直接影響的藥物或經(jīng)研究者評估不適宜參加本試驗的受試者;

    11. 既往患有急、慢性胰腺炎病史;

    12. 已知受試者長期大量飲酒(大量飲酒指篩選前12周內(nèi)平均每日飲酒的純酒精量超過25 g[相當于啤酒750 mL或葡萄酒250 mL或白酒50 g]),引起身體和精神依賴性;

    13. 篩選前60天內(nèi)連續(xù)使用糖皮質(zhì)激素(吸入、眼部用藥或局部外用除外)、具有降糖作用的傳統(tǒng)中草藥/中成藥或經(jīng)研究者判斷其他可能對糖代謝產(chǎn)生顯著影響的非糖尿病治療藥物治療≥7 天,或用藥結(jié)束時間距篩選首日<7個藥物半衰期(傳統(tǒng)中草藥/中成藥治療結(jié)束距篩選首日< 14天);

    體格檢查和實驗室檢查結(jié)果:

    14. 篩選時,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)陽性且乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)>正常值上限(ULN)、或丙型肝炎病毒(HCV)抗體陽性且丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)> ULN 、或人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性、或梅毒抗體陽性者(僅HBsAg陽性者需檢測HBV-DNA;僅HCV抗體陽性者需檢測HCV-RNA);

    15. 篩選時檢查結(jié)果滿足以下任一條標準:

    1) 未被控制的高血壓:收縮壓≥160 mmHg 和/或舒張壓≥100 mmHg(隨機[V2]前復核);

    2) 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)或天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)≥2.5×ULN;

    3) 血清淀粉酶或血清脂肪酶≥3×ULN;

    4) 估算的腎小球濾過率(eGFR)≤60 mL/min/1.73 m2,eGFR 計算公式見附錄四;

    5) 空腹甘油三酯≥5.7 mmol/L;

    6) 血總膽紅素(TBIL)≥2×ULN;

    7) 血紅蛋白(Hb)<110 g/L;

    8) 血降鈣素≥50 ng/L。


    研究中心





    試驗信息


    試驗分期:Ⅲ期

    藥品名稱:THDB0225L03注射液

    適應癥:成人2型糖尿?。═2DM)

    患者畫像:年齡不超過75周歲,接受穩(wěn)定劑量的二甲雙胍治療血糖控制不佳(7.5%≤ HbA1c ≤11.0%)的2型糖尿病患者


    試驗專業(yè)題目



    在二甲雙胍治療后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中比較 THDB0225 注射液與諾和泰?皮下注射治療的療效和安全性:一項多中心、隨機、開放、平行對照Ⅲ期臨床試驗


    主要入選標準


    1. 18 周歲≤年齡≤75 周歲;

    2. 篩選時BMI≥18.5 kg/㎡且≤35.0 kg/㎡;

    3. 按世界衛(wèi)生組織(WHO)1999 年頒布的糖尿病診斷標準(附錄一)確診為 T2DM;

    4. 篩選前接受穩(wěn)定劑量的二甲雙胍治療(≥1500 mg/天或1000 mg/天≤最 大耐受劑量<1500 mg/天)至少60天;

    5. 篩選時,7.5%≤ HbA1c ≤11.0%(以本地實驗室檢測結(jié)果為準);

    6. 篩選時,空腹血糖≤15.0 mmol/L(以本地實驗室檢測結(jié)果為準);


    主要排除標準


    目標疾病相關(guān):

    1. 篩選前60天內(nèi),使用過除二甲雙胍外的任何降糖藥物(除外與糖尿病本身相關(guān)的胰島素短期治療,累計≤7天且用藥結(jié)束時間距篩選首日>7個藥物半衰期);

    2. 篩選前6個月內(nèi),使用過任何胰島素制劑(總治療持續(xù)時間≤14天的胰島素短期治療除外);

    3. 既往因安全性或療效不佳停用二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑和/或胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類藥物的受試者;

    4. 篩選前6個月內(nèi),發(fā)生過糖尿病酮癥酸中毒(DKA)、高血糖高滲狀態(tài)(HHS)或乳酸性酸中毒(LAD);

    5. 篩選時有嚴重糖尿病慢性并發(fā)癥(如增殖性視網(wǎng)膜病變或黃斑水腫、痛性糖尿病神經(jīng)病變、糖尿病足等);

    6. 篩選前6個月內(nèi)發(fā)生過1次或以上3級低血糖事件,或篩選前1個月內(nèi)發(fā)生過2次或以上1級或2級低血糖事件(低血糖分級見附錄十);

    病史、伴隨疾病及合并用藥:

    7. 篩選前12周內(nèi)接受減重相關(guān)的藥物治療或減重為目的的手術(shù)治療,包括使用未批準上市的減重藥物或產(chǎn)品;

    8. 篩選前6個月之內(nèi)有重大心腦血管病史,定義為:

    1) 有心肌梗塞、冠狀動脈血管成形術(shù)或搭橋術(shù)、心臟瓣膜病或心臟瓣膜修復術(shù)、具有臨床意義且需治療的心律失常、不穩(wěn)定型心絞痛、短暫性腦缺血發(fā)作、缺血性腦卒中、出血性腦 卒中病史;

    2) 紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級(附錄二)為Ⅲ或 IV 級的充血性心力衰竭。

    9. 篩選前6個月內(nèi),合并控制不佳的呼吸系統(tǒng)疾病,包括但不限于慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘 、活動性肺結(jié)核等;

    10. 篩選前6個月內(nèi),發(fā)生過嚴重的胃腸疾?。ㄈ缁顒有詽儯┗蚪邮苓^胃腸道手術(shù)(闌尾切除術(shù) 、膽囊切除術(shù)或其他經(jīng)研究者判斷對胃腸蠕動無明顯影響的胃腸道內(nèi)鏡手術(shù)除外)或有臨床顯著意義的胃排空異常(如幽門梗阻、胃輕癱)或長期服用對胃腸蠕動有直接影響的藥物或經(jīng)研究者評估不適宜參加本試驗的受試者;

    11. 既往患有急、慢性胰腺炎病史;

    12. 已知受試者長期大量飲酒(大量飲酒指篩選前12周內(nèi)平均每日飲酒的純酒精量超過25 g[相當于啤酒750 mL或葡萄酒250 mL或白酒50 g]),引起身體和精神依賴性;

    13. 篩選前60天內(nèi)連續(xù)使用糖皮質(zhì)激素(吸入、眼部用藥或局部外用除外)、具有降糖作用的傳統(tǒng)中草藥/中成藥或經(jīng)研究者判斷其他可能對糖代謝產(chǎn)生顯著影響的非糖尿病治療藥物治療≥7 天,或用藥結(jié)束時間距篩選首日<7個藥物半衰期(傳統(tǒng)中草藥/中成藥治療結(jié)束距篩選首日< 14天);

    體格檢查和實驗室檢查結(jié)果:

    14. 篩選時,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)陽性且乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)>正常值上限(ULN)、或丙型肝炎病毒(HCV)抗體陽性且丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)> ULN 、或人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性、或梅毒抗體陽性者(僅HBsAg陽性者需檢測HBV-DNA;僅HCV抗體陽性者需檢測HCV-RNA);

    15. 篩選時檢查結(jié)果滿足以下任一條標準:

    1) 未被控制的高血壓:收縮壓≥160 mmHg 和/或舒張壓≥100 mmHg(隨機[V2]前復核);

    2) 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)或天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)≥2.5×ULN;

    3) 血清淀粉酶或血清脂肪酶≥3×ULN;

    4) 估算的腎小球濾過率(eGFR)≤60 mL/min/1.73 m2,eGFR 計算公式見附錄四;

    5) 空腹甘油三酯≥5.7 mmol/L;

    6) 血總膽紅素(TBIL)≥2×ULN;

    7) 血紅蛋白(Hb)<110 g/L;

    8) 血降鈣素≥50 ng/L。


    研究中心





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