經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會批準,以華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長單位,全國五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進行一項“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細胞注射液治療間皮素陽性晚期惡性實體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開放、多中心、探索性臨床研究”
(1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;
(2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達陽性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測樣本須為簽署知情同意書前1年內(nèi)的合格歸檔標本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標本;
(3) 經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的晚期惡性實體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標準治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟愔委煹哪褪懿涣迹驘o標準有效治療方案,或患
者拒絕標準治療方案;
(4) 根據(jù)RECIST 1.1標準,至少存在一個可評估病灶(劑量遞增階段)或可測量病灶(劑量擴展階段);
(5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入
選/排除標準可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認為不對受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險的其他毒性);
(6) 預(yù)計生存時間 ≥ 3個月;
(7) ECOG評分0~1分;
(8) 器官和骨髓功能良好:
a. 研究者評估有充分的骨髓功能以接受淋巴細胞清除化療:中性粒細胞計數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細胞計數(shù)≥0.5×109/L;
b. 血小板≥90×109/L;
c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無輸血或無促紅細胞生成素依賴性);
d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;
e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;
f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);
g. 國際標準化比值(INR)或凝血酶原時間(PT)≤1.5倍正常值上限;
h. 肺功能:≤ CTCAE 1級呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;
i.心臟功能:超聲心動圖或放射性核素活動血管掃描術(shù)(MUGA)評估左心室
射血分數(shù)(LVEF)≥50%。
三、主要排除標準:
1、腫瘤科醫(yī)師免費為患者診治、病情定期監(jiān)測及用藥指導(dǎo);
2、試驗藥物及與本實驗相關(guān)的所有檢查項目均免費提供;
3、交通補助及營養(yǎng)補助(具體以中心實際發(fā)放為準);
序號 | 研究城市 |
1 | 湖北省-武漢市 |
2 | 河南省-鄭州市 |
3 | 上海市 |
4 | 遼寧省-沈陽市 |
經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會批準,以華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長單位,全國五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進行一項“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細胞注射液治療間皮素陽性晚期惡性實體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開放、多中心、探索性臨床研究”
(1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;
(2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達陽性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測樣本須為簽署知情同意書前1年內(nèi)的合格歸檔標本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標本;
(3) 經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的晚期惡性實體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標準治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟愔委煹哪褪懿涣?,或無標準有效治療方案,或患
者拒絕標準治療方案;
(4) 根據(jù)RECIST 1.1標準,至少存在一個可評估病灶(劑量遞增階段)或可測量病灶(劑量擴展階段);
(5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入
選/排除標準可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認為不對受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險的其他毒性);
(6) 預(yù)計生存時間 ≥ 3個月;
(7) ECOG評分0~1分;
(8) 器官和骨髓功能良好:
a. 研究者評估有充分的骨髓功能以接受淋巴細胞清除化療:中性粒細胞計數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細胞計數(shù)≥0.5×109/L;
b. 血小板≥90×109/L;
c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無輸血或無促紅細胞生成素依賴性);
d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;
e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;
f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);
g. 國際標準化比值(INR)或凝血酶原時間(PT)≤1.5倍正常值上限;
h. 肺功能:≤ CTCAE 1級呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;
i.心臟功能:超聲心動圖或放射性核素活動血管掃描術(shù)(MUGA)評估左心室
射血分數(shù)(LVEF)≥50%。
三、主要排除標準:
1、腫瘤科醫(yī)師免費為患者診治、病情定期監(jiān)測及用藥指導(dǎo);
2、試驗藥物及與本實驗相關(guān)的所有檢查項目均免費提供;
3、交通補助及營養(yǎng)補助(具體以中心實際發(fā)放為準);
序號 | 研究城市 |
1 | 湖北省-武漢市 |
2 | 河南省-鄭州市 |
3 | 上海市 |
4 | 遼寧省-沈陽市 |