japanesehd国产在线看无码_高潮喷水无遮挡特级毛片_欧美少妇精品在线观看_亚洲欧洲精品免费线看_色就色综合偷拍区欧美_韩国禁真人啪啪免费网站_国产大学生普通话对白_欧美一级高清片国产特黄大片_涨精装满肚子怀孕播放器_狠狠综合久久久一级a毛

河北鑄研醫(yī)藥科技有限公司
描述
  • 項目詳情
  • 一、研究說明介紹

    經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會批準,以華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長單位,全國五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進行一項“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細胞注射液治療間皮素陽性晚期惡性實體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開放、多中心、探索性臨床研究”

     

    二、主要入選標準:

    (1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;

    (2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達陽性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測樣本須為簽署知情同意書前1年內(nèi)的合格歸檔標本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標本;

    (3) 經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的晚期惡性實體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標準治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟愔委煹哪褪懿涣迹驘o標準有效治療方案,或患

    者拒絕標準治療方案;

    (4) 根據(jù)RECIST 1.1標準,至少存在一個可評估病灶(劑量遞增階段)或可測量病灶(劑量擴展階段);

    (5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入

    選/排除標準可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認為不對受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險的其他毒性);

    (6) 預(yù)計生存時間 ≥ 3個月;

    (7) ECOG評分0~1分;

    (8) 器官和骨髓功能良好:

    a. 研究者評估有充分的骨髓功能以接受淋巴細胞清除化療:中性粒細胞計數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細胞計數(shù)≥0.5×109/L;

    b. 血小板≥90×109/L;

    c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無輸血或無促紅細胞生成素依賴性);

    d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;

    e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;

    f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);

    g. 國際標準化比值(INR)或凝血酶原時間(PT)≤1.5倍正常值上限;

    h. 肺功能:≤ CTCAE 1級呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;

    i.心臟功能:超聲心動圖或放射性核素活動血管掃描術(shù)(MUGA)評估左心室

    射血分數(shù)(LVEF)≥50%。


    三、主要排除標準:

    (1) CAR-T輸注前1個月內(nèi)進行過方案允許的橋接化療和清淋化療以外的其他抗腫瘤治療的患者(包括放療、化療、小分子、生物治療或免疫治療、其他研究藥物);

    (2) 之前接受過針對間皮素的靶向治療藥物或細胞治療和接受過任何基因治療產(chǎn)品(包括CAR-T細胞治療)或者任何國內(nèi)外T細胞治療的患者;

    (3) 存在其他浸潤進展性腫瘤并且是間皮素陰性的;先前或同時發(fā)生其他惡性腫瘤的患者,但以下情況例外:宮頸癌或乳腺癌的原位癌,經(jīng)過治愈性治療,在研究前至少3年沒有復(fù)發(fā)跡象;原發(fā)性惡性腫瘤已經(jīng)完全切除并完全緩解≥5年;

    (4) 存在難以控制的第三腔隙積液,例如大量的胸腔積液或腹水;

    (5) 有活動性細菌、病毒或真菌感染,且未能通過抗感染治療控制(例如輸注前≤72小時血培養(yǎng)陽性);

    (6) 艾滋病毒、梅毒血清學(xué)反應(yīng)為陽性、乙肝表面抗原陽性、乙肝核心抗體陽性且乙肝病毒DNA拷貝數(shù)高于檢測下限和/或大于等于1000 copies/mL、或丙肝病毒感染者;

    (7)患有正在接受治療的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相關(guān)疾病,或者長期使用糖皮質(zhì)激素等免疫抑制藥物患者:a.糖皮質(zhì)激素:在CAR-T細胞輸注前72小時不能停止使用者;b.免疫抑制劑不能在入選前≥4周停止的;

    (8)嚴重的心肺功能不全患者,有高血壓且血壓無法用藥物控制正常,過去6個月內(nèi)發(fā)生過下列任何一種心血管疾病的病史:由紐約心臟協(xié)會(NYHA)定義的III或IV級心力衰竭、心臟血管成形術(shù)或支架、心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、或其它有臨床意義的心臟??;

    (9)具有明確腦轉(zhuǎn)移的患者,或現(xiàn)患或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史的患者,如癲癇發(fā)作、腦血管缺血/出血、癡呆、小腦疾病或任何伴累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾??;

    (10) 患有其他任何嚴重疾病,特別是免疫系統(tǒng)疾病、免疫功能障礙,研究者認為可能影響患者的治療、隨訪或評估。包括任何未被控制的有臨床意義的神經(jīng)、精神疾病、免疫調(diào)節(jié)性疾病、代謝性疾病及傳染病等;


    四、患者主要權(quán)益:

    1、腫瘤科醫(yī)師免費為患者診治、病情定期監(jiān)測及用藥指導(dǎo);

    2、試驗藥物及與本實驗相關(guān)的所有檢查項目均免費提供;

    3、交通補助及營養(yǎng)補助(具體以中心實際發(fā)放為準);



    五、研究城市:

    序號研究城市
    1湖北省-武漢市
    2河南省-鄭州市
    3上海市
    4遼寧省-沈陽市



    一、研究說明介紹

    經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)院倫理委員會批準,以華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院為組長單位,全國五十二家三甲醫(yī)院為聯(lián)合科研單位正在進行一項“自分泌 PD1 納米抗體的 MSLN-CAR T 細胞注射液治療間皮素陽性晚期惡性實體瘤患者的耐受性、安全性及初步療效的開放、多中心、探索性臨床研究”

     

    二、主要入選標準:

    (1) 年齡18~70歲(含邊界值)的男性或女性;

    (2) 腫瘤組織學(xué)間皮素表達陽性率≥50%,PD-L1≥5%;檢測樣本須為簽署知情同意書前1年內(nèi)的合格歸檔標本,或在單采前30天內(nèi)采集的新鮮活檢標本;

    (3) 經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的晚期惡性實體瘤患者:劑量遞增階段:經(jīng)標準治療方案治療失敗或復(fù)發(fā),或?qū)Υ祟愔委煹哪褪懿涣?,或無標準有效治療方案,或患

    者拒絕標準治療方案;

    (4) 根據(jù)RECIST 1.1標準,至少存在一個可評估病灶(劑量遞增階段)或可測量病灶(劑量擴展階段);

    (5) 既往抗腫瘤治療引起的毒性反應(yīng)恢復(fù)至≤1 級(根據(jù)NCI-CTCAE 5.0版)或至入

    選/排除標準可接受的水平(除外脫發(fā)、白癜風(fēng)等研究者認為不對受試者產(chǎn)生安全性風(fēng)險的其他毒性);

    (6) 預(yù)計生存時間 ≥ 3個月;

    (7) ECOG評分0~1分;

    (8) 器官和骨髓功能良好:

    a. 研究者評估有充分的骨髓功能以接受淋巴細胞清除化療:中性粒細胞計數(shù)≥1.5×109/L、淋巴細胞計數(shù)≥0.5×109/L;

    b. 血小板≥90×109/L;

    c. 血紅蛋白≥90g/L (7天內(nèi)無輸血或無促紅細胞生成素依賴性);

    d. 總膽紅素≤2倍正常值上限;

    e. 血清肌酐≤1.5倍正常值上限;

    f.轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)≤2.5倍正常值上限(如果肝轉(zhuǎn)移為5倍正常值上限);

    g. 國際標準化比值(INR)或凝血酶原時間(PT)≤1.5倍正常值上限;

    h. 肺功能:≤ CTCAE 1級呼吸困難和在室內(nèi)空氣環(huán)境下SpO2≥ 91%;

    i.心臟功能:超聲心動圖或放射性核素活動血管掃描術(shù)(MUGA)評估左心室

    射血分數(shù)(LVEF)≥50%。


    三、主要排除標準:

    (1) CAR-T輸注前1個月內(nèi)進行過方案允許的橋接化療和清淋化療以外的其他抗腫瘤治療的患者(包括放療、化療、小分子、生物治療或免疫治療、其他研究藥物);

    (2) 之前接受過針對間皮素的靶向治療藥物或細胞治療和接受過任何基因治療產(chǎn)品(包括CAR-T細胞治療)或者任何國內(nèi)外T細胞治療的患者;

    (3) 存在其他浸潤進展性腫瘤并且是間皮素陰性的;先前或同時發(fā)生其他惡性腫瘤的患者,但以下情況例外:宮頸癌或乳腺癌的原位癌,經(jīng)過治愈性治療,在研究前至少3年沒有復(fù)發(fā)跡象;原發(fā)性惡性腫瘤已經(jīng)完全切除并完全緩解≥5年;

    (4) 存在難以控制的第三腔隙積液,例如大量的胸腔積液或腹水;

    (5) 有活動性細菌、病毒或真菌感染,且未能通過抗感染治療控制(例如輸注前≤72小時血培養(yǎng)陽性);

    (6) 艾滋病毒、梅毒血清學(xué)反應(yīng)為陽性、乙肝表面抗原陽性、乙肝核心抗體陽性且乙肝病毒DNA拷貝數(shù)高于檢測下限和/或大于等于1000 copies/mL、或丙肝病毒感染者;

    (7)患有正在接受治療的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相關(guān)疾病,或者長期使用糖皮質(zhì)激素等免疫抑制藥物患者:a.糖皮質(zhì)激素:在CAR-T細胞輸注前72小時不能停止使用者;b.免疫抑制劑不能在入選前≥4周停止的;

    (8)嚴重的心肺功能不全患者,有高血壓且血壓無法用藥物控制正常,過去6個月內(nèi)發(fā)生過下列任何一種心血管疾病的病史:由紐約心臟協(xié)會(NYHA)定義的III或IV級心力衰竭、心臟血管成形術(shù)或支架、心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、或其它有臨床意義的心臟??;

    (9)具有明確腦轉(zhuǎn)移的患者,或現(xiàn)患或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史的患者,如癲癇發(fā)作、腦血管缺血/出血、癡呆、小腦疾病或任何伴累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾??;

    (10) 患有其他任何嚴重疾病,特別是免疫系統(tǒng)疾病、免疫功能障礙,研究者認為可能影響患者的治療、隨訪或評估。包括任何未被控制的有臨床意義的神經(jīng)、精神疾病、免疫調(diào)節(jié)性疾病、代謝性疾病及傳染病等;


    四、患者主要權(quán)益:

    1、腫瘤科醫(yī)師免費為患者診治、病情定期監(jiān)測及用藥指導(dǎo)

    2、試驗藥物及與本實驗相關(guān)的所有檢查項目均免費提供;

    3、交通補助及營養(yǎng)補助(具體以中心實際發(fā)放為準)



    五、研究城市:

    序號研究城市
    1湖北省-武漢市
    2河南省-鄭州市
    3上海市
    4遼寧省-沈陽市



為你推薦

間皮瘤--Car-T療法